Dalla Fondazione
10.12.20
Fondazione Telethon e Rai: la ricerca non deve fermarsi
Dal 12 al 19 dicembre torna l’appuntamento con la maratona sulle reti Rai, da 30 anni al fianco della Fondazione.

09.12.20
La generosità al servizio dei pazienti: come il Gruppo Salcef sostiene Info_rare
Il partner sostieni il servizio Info_rare, nato come forma di assistenza online per chi ha bisogno di informazioni su una malattia genetica rara.

09.12.20
Raffaella Di Micco si aggiudica un prestigioso finanziamento ERC
La ricercatrice dell’SR-Tiget studierà come le cellule del sangue reagiscono alla manipolazione genetica, con l’obiettivo di rendere le terapie cellulari ancora più sicure ed efficaci.

09.12.20
Orlando "trova l'America” grazie alla terapia genica
Grazie alla terapia genica, la vista di Orlando - compromessa irrimediabilmente da una malattia genetica rara, l'amaurosi congenita di Leber - è migliorata notevolmente.

09.12.20
Satispay: ancora insieme per sostenere la ricerca in modo smart
Per tutto il mese di dicembre è possibile donare in modo semplice e sicuro attraverso l'app mobile gratuita di Satispay, scaricandola con uno speciale codice promozionale.

07.12.20
Le associazioni partner al nostro fianco anche per la campagna di dicembre 2020
Anche nel 2020, in un momento così particolare e difficile, i volontari delle principali associazioni partner partecipano alla campagna distribuendo il Cuore di cioccolato nelle piazze il 13, 19 e 20 dicembre, compatibilmente con l’attuale emergenza sanitaria.

04.12.20
Comunicazione Aumentativa e Alternativa: così tutti possono apprezzare la musica
Il primo video del progetto dell’Associazione Uniphelan e il Caamaleonte: la canzone “La Notte” di Arisa.

04.12.20
AriSLA, annunciati i progetti vincitori del bando 2020
Il Presidente Melazzini al Webinar AriSLA: “Con i nuovi progetti puntiamo ad avvicinarci e indentificare una soluzione per contrastare la malattia”.

04.12.20
Una nuova arma contro la paraplegia spastica ereditaria
Uno studio ha identificato nell’innalzamento della proteina spastina un nuovo approccio terapeutico a questa malattia neurodegenerativa, che causa una progressiva spasticità degli arti inferiori.
