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10.12.20

Fondazione Telethon e Rai: la ricerca non deve fermarsi

Dal 12 al 19 dicembre torna l’appuntamento con la maratona sulle reti Rai, da 30 anni al fianco della Fondazione.

Dalla Fondazione

09.12.20

La generosità al servizio dei pazienti: come il Gruppo Salcef sostiene Info_rare

Il partner sostieni il servizio Info_rare, nato come forma di assistenza online per chi ha bisogno di informazioni su una malattia genetica rara.

Dalla Raccolta

09.12.20

Raffaella Di Micco si aggiudica un prestigioso finanziamento ERC

La ricercatrice dell’SR-Tiget studierà come le cellule del sangue reagiscono alla manipolazione genetica, con l’obiettivo di rendere le terapie cellulari ancora più sicure ed efficaci.

Dalla Fondazione

09.12.20

Orlando "trova l'America” grazie alla terapia genica

Grazie alla terapia genica, la vista di Orlando - compromessa irrimediabilmente da una malattia genetica rara, l'amaurosi congenita di Leber - è migliorata notevolmente.

Pazienti

09.12.20

Satispay: ancora insieme per sostenere la ricerca in modo smart

Per tutto il mese di dicembre è possibile donare in modo semplice e sicuro attraverso l'app mobile gratuita di Satispay, scaricandola con uno speciale codice promozionale.

Dalla Raccolta

07.12.20

Le associazioni partner al nostro fianco anche per la campagna di dicembre 2020

Anche nel 2020, in un momento così particolare e difficile, i volontari delle principali associazioni partner partecipano alla campagna distribuendo il Cuore di cioccolato nelle piazze il 13, 19 e 20 dicembre, compatibilmente con l’attuale emergenza sanitaria.

Dalla Fondazione

04.12.20

Comunicazione Aumentativa e Alternativa: così tutti possono apprezzare la musica

Il primo video del progetto dell’Associazione Uniphelan e il Caamaleonte: la canzone “La Notte” di Arisa.

Pazienti

04.12.20

AriSLA, annunciati i progetti vincitori del bando 2020

Il Presidente Melazzini al Webinar AriSLA: “Con i nuovi progetti puntiamo ad avvicinarci e indentificare una soluzione per contrastare la malattia”.

Dalla Fondazione

04.12.20

Una nuova arma contro la paraplegia spastica ereditaria

Uno studio ha identificato nell’innalzamento della proteina spastina un nuovo approccio terapeutico a questa malattia neurodegenerativa, che causa una progressiva spasticità degli arti inferiori.

Dalla Ricerca

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