Dalla Fondazione
01.06.22
Sulla rivista “Le Scienze” il punto sulla terapia genica
Sul numero di giugno della prestigiosa rivista, il Direttore dell’SR-Tiget Luigi Naldini e il Direttore Generale di Fondazione Telethon, Francesca Pasinelli, fanno il punto su conquiste, sfide e prospettive della terapia genica.
31.05.22
Walk of Life 2022: torna a Napoli la corsa di solidarietà
Giunta alla sua IX edizione torna la gara di solidarietà per Fondazione Telethon a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
31.05.22
Attya Omer, in Italia per amore e per scelta
Storia di Attya, ricercatrice, e del suo viaggio umano e professionale che l’ha portata all’Istituto San Raffaele Telethon di Milano per la terapia genica.
27.05.22
Emofilia: in vacanza in sicurezza
È possibile per i ragazzi dai 9 ai 13 anni grazie all’iniziativa dell’Associazione Coagulopatici ed Emofilici di Milano odv e dell’Associazione Emofilici e Talassemici di Ravenna.
26.05.22
Un nuovo protocollo di terapia genica con cellule staminali sfrutta la tecnologia mRNA per evitare la somministrazione di chemioterapia
I ricercatori dell’Istituto San Raffaele-Telethon per la Terapia Genica di Milano descrivono un nuovo protocollo terapeutico che evita gli effetti tossici associati al trapianto di cellule staminali del sangue, migliorandone la sicurezza e ampliando le potenziali applicazioni cliniche in terapia genica.
25.05.22
"Facciamoli diventare grandi": la nuova campagna Telethon dedicata alle donazioni regolari
Fondazione Telethon lancia la nuova campagna “Facciamoli diventare grandi” con uno spot che vede protagonisti 4 bambini con una malattia genetica rara e la voce narrante di Luca Zingaretti.
24.05.22
Fenagifar nella squadra di Telethon
Con la Fondazione per "andare lontano" sostenendo la ricerca scientifica.
20.05.22
Tutti X Uno e Uno X Tutti, Insieme per la Sindrome X Fragile: un progetto per la scuola
L’Associazione Italiana Sindrome X Fragile ha costruito un percorso di formazione diretto a offrire strumenti scientifici e comportamentali ad insegnanti delle scuole di ogni ordine e grado.
18.05.22
Al via le Manifestazioni Nazionali Uildm
Dal 19 al 21 maggio tornano a Lignano Sabbiadoro le Manifestazioni Nazionali dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare, il più importante momento di incontro per l’associazione e le sue 66 Sezioni locali.
