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17.10.22

Giornata Nazionale UILDM 2022: la normalità è una conquista

Dal 17 al 23 ottobre 2022 si terrà la Giornata Nazionale dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare. I volontari UILDM saranno presenti in centinaia di piazze per distribuire il caffè di UILDM e raccogliere fondi per il progetto "E.RE. - Esistenze Resilienti".

Dalla Fondazione

07.10.22

Malattia di Kennedy: il favoloso viaggio di una Due Cavalli rossa

Fabrizio Malta, presidente dell’Associazione Italiana Malattia di Kennedy, racconta come “The Great Road Trip 2022” sia stata l’occasione per far conoscere le attività dell’associazione di pazienti.

Pazienti

05.10.22

Pasta Armando e Telethon: l’iniziativa a sostegno del Tigem per nutrire il futuro della ricerca

Al via la collaborazione tra il marchio del pastificio irpino De Matteis Agroalimentare e la Fondazione per sostenere il programma Malattie senza diagnosi.

Dalla Raccolta

03.10.22

«È un privilegio veder crescere Ava, un lusso immaginare il suo futuro»

Scrive per noi Georgina, mamma di Ava nata con la leucodistrofia metacromatica e trattata con la terapia genica all’SR-Tiget di Milano.

Pazienti

30.09.22

Un grande gesto per lasciare un segno

Sconfitto dalla malattia, Roberto non si è arreso e ha deciso di destinare un lascito a Telethon per far sì che chi combatte con una malattia genetica possa avere una speranza.

Dalla Fondazione

29.09.22

La storia di Ivana nata con una malattia “quasi” invisibile

Tra i nuovi bandi Seed Grant che si chiuderanno il 17 maggio anche quello dedicato alla malattia di Anderson-Fabry finanziato da AIAF Onlus.

Pazienti

28.09.22

Adesso è tempo di cambiare

Yann Le Cam, amministratore delegato Eurordis-Rare Diseases Europe, scrive per il Telethon Notizie: «L’evoluzione dell’ecosistema di sviluppo delle terapie per le malattie rare: se non ora, quando?».

Dalla Fondazione

26.09.22

Una storia d’amore: Michaela e il figlio Francesco

Tra i nuovi bandi Seed Grant che si chiuderanno il 17 maggio anche quello dedicato alla sindrome di Phelan-McDermid finanziato dell’associazione AISPHEM.

Pazienti

23.09.22

CAA: un linguaggio potente nella semplicità

“Spiegami come si fa in ospedale… in CAA!” è un libro frutto di un grande lavoro di un ampio gruppo di realtà tra cui l’Associazione Italiana Mowat Wilson.

Pazienti

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