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24.04.24

Dna: tutto quello che avreste voluto sapere sul “codice della vita”

È ciò che fa di noi quello che siamo come esseri umani, individui, pazienti. Ma che cos’è? Com’è composta? Che informazioni possiamo ricavare “leggendola”? In questo articolo le risposte, insieme a tante altre curiosità.

Dalla Ricerca

24.04.24

Keira, una su un milione

Kendra e David hanno avuto due bambine nate con la leucodistrofia metacromatica. E mentre si prendono cura della più grande Olivia, la piccola Keira da asintomatica ha potuto accedere alla terapia genica.

Pazienti

22.04.24

Per Maddalena crescere non è scontato

La storia di Maddalena inizia lontano, in Cina, ed è una storia fatta di piccole grandi conquiste, come andare a scuola, in bicicletta o nuotare. E con lei, sempre, mamma Valeria.

Pazienti

19.04.24

“Ti porto al parco”: il Colosseo più accessibile

Grazie all’iniziativa dell’Associazione Sod Italia, tra le Associazioni in Rete di Fondazione Telethon, il Parco archeologico è stato visitato grazie alle Joëlette.

Pazienti

18.04.24

Mavi guarda avanti

Maria Vittoria, per tutti Mavi, ha 9 anni, ed è un concentrato di energia. Esuberante, curiosa, testarda e felice, da grande vuole fare la giornalista. E mamma Eleonora è sempre al suo fianco.

Pazienti

17.04.24

Emofilia, torna la Giornata mondiale

Scopriamo a che punto siamo nelle terapie dell'emofilia, il più frequente tra i disturbi della coagulazione.

Dalla Ricerca

17.04.24

Con il Give at checkout di PayPal è ancora più facile donare a Fondazione Telethon

Grazie allo strumento del Give at checkout di PayPal, sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare è ancora più semplice e veloce.

Dalla Raccolta

16.04.24

Fondazione Telethon al Galileo Festival

Dal 2 al 5 maggio a Padova i grandi esperti di scienza, cultura e innovazione a confronto. Fondazione Telethon content partner dell’edizione 2024 della manifestazione che promette di approfondire le nuove sfide di robotica, industry 4.0, space economy, life sciences e innovazione con oltre 50 eventi.

Dalla Fondazione

16.04.24

Sindrome di Kartagener: la storia di Letizia

L'associazione A.I.D. - Kartagener Aps - Associazione Italiana Discinesia Ciliare Primaria - Sindrome di Kartagener Aps ha deciso di partecipare per la seconda volta al Bando “Spring Seed Grant 2024” di Fondazione Telethon per finanziare la ricerca sulla Discinesia Ciliare Primaria e sulla sindrome di Kartagener.

Pazienti

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