Dalla Fondazione
05.09.12
Inaugurato il Centro Clinico Nemo Sud
È stato inaugurato oggi al policlinico “G. Martino” il Centro Clinico Nemo Sud, una realtà che apre nuove prospettive nel trattamento delle malattie neuromuscolari. I locali del padiglione B stamattina sono stati aperti al pubblico; il reparto che ospita il centro è organizzato secondo logiche che rispondono alle esigenze dei pazienti affetti da questo particolare tipo […]
03.09.12
L'incredibile viaggio di Pietro, oltre tutte le barriere
Sin dalla nascita Pietro soffre di artogriposi congenita, malattia genetica che colpisce le articolazioni, a cui, nel corso degli anni e dello sviluppo, si sono aggiunte altre patologie e complicazioni come l’artrosi, l’artrite, una forte osteoporosi e la fibromialgia.
17.07.12
"Il finanziamento di Telethon? Un valore speciale"
Intervista a Maria Pennuto, ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia neuromuscolare
17.07.12
Ricercatore, un mestiere "speciale"
Intervista a Ester Zito, ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia dei muscoli.
17.07.12
Carmine, da Houston a Napoli per far correre la ricerca
Intervista a Carmine Settembre, ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco rientrato dagli Usa grazie a Telethon
13.07.12
Un altro passo avanti verso la diffusione della conoscenza scientifica
Nasce Europe PubMed Central, su iniziativa del Consiglio Europeo della Ricerca: un archivio europeo open access della letteratura scientifica, a cui aderisce anche Fondazione Telethon
12.07.12
Aumentano i progetti finanziati con i soldi degli italiani
Da Telethon 11 milioni e 167mila euro per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche: dopo la valutazione da parte della Commissione medico-scientifica internazionale sono stati infatti finanziati 44 progetti di ricerca.
19.06.12
La Commissione medico scientifica di Telethon sbarca in Sardegna
Dal 20 al 22 giugno il Parco scientifico e tecnologico di Pula ospiterà i lavori della Commissione medico scientifica (Cms) di Telethon, riunita come ogni anno per valutare e scegliere i migliori progetti di ricerca sulle malattie genetiche da finanziare con i fondi raccolti grazie alle donazioni. Composta da 31 scienziati di statura internazionale, provenienti […]
18.06.12
I "volontari del freddo" ad Asti per fare il punto sulla raccolta
Una serata per rendere noto il resoconto della raccolta Telethon 2011 ad Asti e provincia e ringraziare i volontari scesi in piazza per raccogliere fondi finalizzati alla ricerca scientifica sulla distrofia muscolare e le altre malattie genetiche. Si tratta del secondo incontro dei volontari Telethon, che si tiene mercoledì 20 giugno, alle ore 21, nella […]
