Change language

04.04.19

A Torino torna la magia della Partita Del Cuore 2019

Il 27 maggio prossimo all’Allianz Stadium di Torino si rivivrà l’atmosfera magica della Partita del Cuore, il più importante evento italiano di sport, spettacolo e solidarietà, che vedrà scendere in campo la Nazionale Italiana Cantanti contro i Campioni per la Ricerca. Tutto il ricavato dell’evento (incasso, sms solidali) sarà destinato alla Fondazione Piemontese per la […]

Eventi e iniziative

03.04.19

Walk of Life 2019: raccolti a Napoli 60 mila euro

Si è conclusa l’ottava edizione della Walk of Life, la maratona a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare promossa da Fondazione Telethon, che ha visto protagonisti migliaia di cittadini, adulti, bambini, famiglie, podisti professionisti e amatoriali, scesi in piazza per lanciare un forte messaggio di speranza e raccogliere fondi per la ricerca. Più […]

Eventi e iniziative

02.04.19

Mira qué Ritmo! Conoscere se stessi con i balli caraibici

«Non potrai mai ballare». Chissà quante persone affette da malattie genetiche rare, che compromettono la vista si sono sentite dire questa frase. Eppure questo tipo di disabilità non può e non deve essere un ostacolo a divertirsi, ballando, magari sulle note calde e travolgenti dei balli caraibici. Lo sa bene Giulia Volpato, Presidente dell’Associazione P63 […]

Pazienti

01.04.19

Tigem: un nuovo team sulla malattia di Wilson

Intervista a Pasquale Piccolo del Tigem, che guida un gruppo di ricerca dedicato allo studio della malattia di Wilson per mettere a punto possibili approcci terapeutici.

Dalla Ricerca

01.04.19

Aprile 2019

“C’è un triangolo di fiducia alla base dei progressi di Telethon nella ricerca contro le malattie rare. Lo spiega bene Raffaella Di Micco, uno dei volti della campagna di primavera della Fondazione, in programma il 4 e il 5 maggio, quando in 1.600 piazze italiane si terrà l’iniziativa “Io per lei”. Raffaella, che ha prestato […]

Telethon notizie

26.03.19

Vedo Curriculum: il lavoro diritto di tutti

L’Italia è una Repubblica che riconosce a tutti i suoi cittadini il diritto al lavoro, eppure l’applicazione di uno dei primi principi della Costituzione sembra venire meno quando si parla di persone con malattie genetiche rare. Una volta terminati gli studi, infatti i ragazzi e le ragazze rare a differenza dei loro coetanei normodotati diventano […]

Pazienti

21.03.19

Giornata mondiale della sindrome di down 2019 all’insegna di pari opportunità e inclusione

Il 21 marzo torna la Giornata Internazionale delle Persone con Sindrome di Down, una giornata ufficialmente osservata dalle Nazioni Unite dal 2012. La data scelta è il 21 marzo proprio perché il 21 è il numero della coppia cromosomica che caratterizza la Sindrome di Down e 3 (marzo, terzo mese dell’anno) rappresenta il cromosoma in […]

Eventi e iniziative

19.03.19

CAA: quando i simboli e le immagini sostituiscono le parole

Il valore della Comunicazione Aumentativa e Alternativa per i bambini affetti dalla sindrome di Phelan McDermid

Pazienti

19.03.19

Leonardo Company: «Come Telethon investiamo nel progresso»

C’è un terreno comune entro il quale un’azienda italiana tra le tecnologicamente più innovative, Leonardo Company, e Fondazione Telethon operano quotidianamente, e si chiama conoscenza.

Sostenitori

Il tuo browser non è più supportato da Microsoft, esegui l'upgrade a Microsoft Edge per visualizzare il sito.